Dengan mesyuarat yang akan datang untuk FDA mengesyorkan penggunaan vaksin penggalak untuk Johnson & Johnson dan Moderna, data baharu yang dikeluarkan menyebabkan lebih banyak konflik.
FDA telah menyatakan bahawa tidak ada bukti yang mencukupi untuk mengesyorkan sepenuhnya penggunaan vaksin penggalak J&J, dan kini data menunjukkan penerima J&J mungkin sebenarnya lebih baik dengan penggalak mRNA daripada dua jenama lain.
Selepas FDA menyemak data minggu ini, mereka akan bersidang semula minggu depan untuk membincangkan keputusan muktamad mereka. Setelah itu dibuat, CDC akan memutuskan siapa yang layak untuk penggalak jika diluluskan.
Moderna sedang mencari kelulusan untuk garis masa yang sama seperti Pfizer dengan penggalak 6 bulan, manakala J&J telah meminta 2-6 bulan.
FDA masih menganggap J&J sebagai langkah perlindungan terhadap COVID, tetapi jenama lain menawarkan bukti yang lebih kukuh tentang perlindungan yang lebih baik.
J&J memfailkan data dengan FDA yang menyatakan vaksin mereka adalah 80% berkesan terhadap mencegah kemasukan ke hospital.
Sepanjang tempoh wabak itu, lebih 170 juta orang yang diberi vaksin menerima vaksin Moderna atau Pfizer, dan hanya 15 juta yang mendapat J&J.
J&J menghadapi pelbagai isu sepanjang pelancaran mereka, daripada isu pembuatan, kepada kesan sampingan pembekuan darah dan tindak balas neurologi yang sangat jarang berlaku.
Pukulan sekali itu menarik minat kebanyakan yang mendapatnya.
Dapatkan tajuk berita terkini dihantar ke peti masuk anda setiap pagi? Daftar untuk Edisi Pagi kami untuk memulakan hari anda.
