Vaksin penggalak Johnson & Johnson telah diundi sebulat suara untuk diluluskan oleh panel penasihat FDA.
Kebenaran penggunaan kecemasan akan membolehkan orang dewasa 18 tahun ke atas mendapat suntikan penggalak dua bulan selepas vaksinasi.
Undian 19-0 dibuat selepas bukti daripada percubaan fasa tiga menunjukkan peningkatan perlindungan sebanyak 94% terhadap COVID-19 sederhana hingga teruk.
Dapatkan tajuk berita terkini dihantar ke peti masuk anda setiap pagi? Daftar untuk Edisi Pagi kami untuk memulakan hari anda.
